Imunodefiências no Teste do Pezinho é prioritário para diagnóstico e tratamento adequados
- Semana Mundial de IDP coloca o paciente no centro dos cuidados médicos
- Cerca de 70% a 90% dos pacientes ainda não estão diagnosticados
-Conheça os sinais de alerta em crianças e adultos
#WorldPIWeeK
"O Paciente Imunodeficiente no Centro das Atenções" é o tema da Semana Mundial das Imunodeficiências Primárias, que acontecerá entre os dias 22 e 29 de abril. A Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI) e o Grupo Brasileiro de Imunodeficiências (BRAGID) estão à frente da organização no Brasil para alertar a sociedade para existência desses pacientes com problemas genéticos, que levam a deficiências congênitas do sistema imunológico.
"Essa semana tem o objetivo especial de divulgar amplamente as imunodeficiências primárias entre todos os profissionais de Saúde, desenvolvendo a capacidade de suspeição e de diagnóstico, tornando possível o reconhecimento e tratamento dos pacientes. Nesse sentido a ASBAI e o BRAGID promoverão atividades em todas as regionais no sentido de divulgação desse grupo de doenças", explica o Dr. Gesmar Rodrigues Silva Segundo, Coordenador do Departamento Científico de Imunodeficiências da ASBAI.
O Profº. Dr. Antonio Condino-Neto, membro do Deptº. Científico de Imunodeficiências da ASBAI, ressalta que o mais importante é a precocidade do diagnóstico para se iniciar o tratamento o mais rapidamente possível, visando diminuir a ocorrência de complicações e sequelas, assim como reduzir a mortalidade por esse grupo de doenças.
"No momento, é prioritário a inclusão do Teste do Pezinho para triagem neonatal de imunodeficiências, o que, sem dúvida, trará grandes benefícios para a sociedade", ressalta o especialista, que alerta para a importância de sensibilizar as autoridades de Saúde quanto à existência desses pacientes, frequentemente negligenciados pelos sistemas de Saúde.
O que são imunodeficiências primárias (IDPs)? - São deficiências em algum setor do sistema imunológico e os sintomas surgem por meio de infecções comuns como otites, pneumonia, sinusites, entre outras. São mais de 300 doenças diferentes e, por isso, a prevalência varia muito. As mais comuns são aquelas em que há defeitos na produção de anticorpos. Atualmente, cerca de 70% a 90% dos pacientes ainda não estão diagnosticados.
Existe suspeita do diagnóstico das IDPs sempre que há processos infecciosos graves ou difíceis de tratar e/ou muito frequentes e/ou por agentes infecciosos não comuns. Febre, sinais de inflamação sem infecções ou doenças autoimunes em crianças pequenas também são sinais de alerta.
Tratamento - O acesso à reposição de imunoglobulina por via venosa ou subcutânea regularmente é fundamental. "O tratamento das IDPs envolve diferentes recursos terapêuticos, dentre os quais a reposição de imunoglobulina humana e outros imunobiológicos, o uso de antibióticos preventivos e o transplante de células hematopoiéticas (medula óssea ou cordão umbilical) ", explica Dr. Condino.
Conheça os 10 Sinais de Alerta para Imunodeficiências Primárias em Adultos
· Duas ou mais novas otites por ano;
· Duas ou mais novas sinusites no período de um ano, na ausência de alergia;
· Uma pneumonia por ano;
· Diarreia crônica com perda de peso;
· Infecções virais de repetição (resfriados, herpes, verrugas);
· Uso de antibiótico intravenoso de repetição para tratar infecção;
· Abcessos profundos de repetição na pele ou órgãos internos;
· Monilíase persistente ou infecção fungica na pele ou qualquer lugar,
· Infecção por micobactéria da tuberculose ou atípica,
· História familiar positiva de imunodeficiência.
Os 10 Sinais de Alerta para Imunodeficiências Primárias em Crianças
· Duas ou mais pneumonias no ano;
· Quatro ou mais otites no último ano;
· Estomatites de repetição ou monilíase por mais de dois meses;
· Abcessos de repetição ou ectima;
· Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite, septicemia);
· Infecções intestinais de repetição/diarreia crônica;
· Asma grave, doença do colágeno ou doença autoimune;
· Efeito adverso ao BCG e/ou infecção por micobactéria
· Fenótipo clínico sugestivo de síndrome associada à imunodeficiência,
· História familiar positiva de imunodeficiência.
